МИД России признал промедление в международной регистрации «Спутника V»
22:05 Июнь 29, 2021
ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств затягивают процедуру. Однако это не мешает продолжать поставки более чем в 60 стран.
С таким сообщением перед журналистами выступил замминистра иностранных дел Александр Панкин. «Мы поставляем свою вакцину, у нас двусторонние соглашения чрезвычайного характера более чем с 60 странами. На нас лежат весьма масштабные обязательства, которые надо выполнять на фоне собственной потребности в вакцинации. Поэтому говорить, что нас не пускают на рынок, потому что ВОЗ и ЕМА не одобрили наш препарат, — это натяжка», — сказал заместитель министра.
16 июня производители «Спутника V» заявили о планах получить регистрацию в ЕС в течение двух месяцев. РФПИ сообщил о том, что , Европейское агентство лекарственных средств «представило позитивный отзыв на вакцину».
-
10:52 Авг. 4, 2021
Глава Еврокомиссии объяснила задержку с одобрением «Спутника V» в ЕС
-
13:31 Июнь 16, 2021
Команда «Спутника V» заявила о планах получить регистрацию в ЕС в течение двух месяцев
-
13:42 Июнь 13, 2021
Инспекторы от Евросоюза завершили осмотр объектов производства «Спутника V»
-
12:15 Июнь 3, 2021
-
20:58 Апрель 29, 2021
В РФПИ обозначили ожидаемые сроки сертификации «Спутника V» в ЕС
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]