КС предложил создать механизм для медобеспечения людей с редкими болезнями

Сейчас их лечение финансируется из федерального и регионального бюджетов.

Конституционный суд заключил, что нормы не соответствуют части закона, которая предусматривает механизм предоставления лекарств, если у регионов нет на это денег. Также инстанция указала на неравенство субъектов в вопросе финансовых возможностей, когда на них возлагают дополнительные обязанности. В результате граждане зависят от экономических возможностей регионов, говорится в постановлении на сайте суда.

КС счёл необходимым создать резервный механизм, по которому можно было бы предоставлять медикаменты людям с орфанными заболеваниями.

На конец 2023 года Росздравнадзор приводил данные федерального реестра, в который входили 21 444 таких пациента. В лекарствах и специальных продуктах нуждаются 14 705 из них.