Фармэксперт исключил проблемы с доступностью важнейших препаратов после обновления правил кабмином РФ

Фото: РИА Новости/Владимир Федоренко

В нашей стране налажена система регулирования лекарств.

В большинстве случаев отечественные и иностранные препараты равны по качеству и эффективности.

При наличии дженериков системы здравоохранения чаще выбирают их с целью экономии. Таким мнением в беседе с радиостанцией «Говорит Москва» поделился эксперт по фармацевтическому рынку, директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов.

«Я думаю, что нет [ситуация с лекарствами в стране хуже не станет — прим. ГМ], но в любом случае в перечень будут включаться препараты иностранного производства в случае, если у них нет отечественной альтернативы. Весь ассортимент у системы здравоохранения, конечно, останется. Если нормально работает система регулирования — у нас в стране достаточно хорошо поставлена эта система — таких случаев просто технически быть не должно. Я думаю, что в 98% процентах случаев отечественные и иностранные препараты абсолютно идентичны с точки зрения качества и показателей эффективности. Понятно, что есть нюансы, связанные с отдельными противопоказаниями, состояниями, когда требуется индивидуальный подбор препаратов.

Ни одна из систем здравоохранения ни одной страны мира, даже самых богатых стран, не может себе позволить лечение только оригинальными препаратами. Всегда в случае появления дженерика система здравоохранения переключается на дженерики, хотим мы этого или не хотим — это экономическая данность».

Ранее кабмин обновил правила формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств. Российские препараты, а также средства, производство которых локализовано в нашей стране, получат приоритет при включении в этот список.

Кроме того, в документе отмечается, что актуализированные правила также предусматривают новый подход к комплексной оценке лекарственного препарата, представленного для включения в перечень ЖНВЛП и перечень дорогостоящих лекарственных препаратов.

Помимо этого, в случае если комиссия Минздрава отклонила заявку производителя на включение в перечни, он сможет предоставить доработанные исследования, содержащие более подробную информацию о характеристиках препарата.