В регуляторе ЕС заявили о продолжающейся оценке вакцины «Спутник V»
21:51 Янв. 11, 2022
Там отметили, что пока эта процедура не будет завершена, комментариев не последует.
«Европейские инспекторы провели проверки в России в течение 2021 года. Подробная информация будет содержаться в финальном докладе», — сообщили РИА Новости в пресс-службе регулятора.
Ранее замглавы центра Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты ЕМА дали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов «Спутника V» и проведения клинических исследований российской вакцины против коронавируса.
«Спутник V» проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам с 4 марта 2021 года.
Российская вакцина одобрена в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.
-
09:20 Янв. 12, 2022
Гинцбург заявил об отсутствии нужды модифицировать «Спутник V» под «омикрон»
-
11:59 Янв. 11, 2022
Специалисты ЕМА дали положительное заключение относительно стандартов «Спутника V»
-
09:20 Дек. 4, 2021
ВОЗ: инспекция в Россию для признания «Спутника V» состоится не ранее января
-
16:29 Окт. 21, 2021
Иммунолог оценил требования к одобрению «Спутника V» регулятором ЕС
-
15:59 Май 9, 2021
СМИ написали о тупике в переговорах о поставках «Спутника V» между ФРГ и Россией
-
17:43 Апрель 27, 2021
-
00:08 Апрель 20, 2021
«Спутник V» в случае одобрения будет доступен в ЕС к концу 2021 года
-
22:23 Апрель 12, 2021
-
20:09 Апрель 7, 2021
Разработчики «Спутника V» объяснили проверку клинической практики в ЕС
-
23:42 Март 24, 2021
СМИ: ФРГ призвала закупить «Спутник V» на общеевропейском уровне
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]