Европейский регулятор допустил дополнительные проверки по «Спутнику V»

Это потребуется при поступлении новых данных по препарату.

Ранее в Минздраве России РИА Новости сообщили, что в настоящее время идёт согласование деталей визита представителей организации для сертификации вакцины от коронавируса. Он может состояться уже в декабре.

Позже вся информация по инспекциям будет включена в итоговый отчёт, который будет опубликован на сайте ЕМА одновременно с рекомендациями по регистрационному удостоверению, если такой запрос поступит.

В настоящее время в европейском регуляторе процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и Vidprevtyn.