Глава Еврокомиссии объяснила задержку с одобрением «Спутника V» в ЕС
10:52 Авг. 4, 2021
Фото РИА Новости
Европейскому агентству лекарственных средств не хватает данных для доказательства безопасности препарата, заявила Урсула фон дер Ляйен.
Российская вакцина проходит проверку с марта. Москва предоставила все необходимые документы, передаёт РИА Новости.
Накануне посол России в Австрии заявил, что европейский регулятор постоянно ищет новые отговорки, чтобы не регистрировать «Спутник V».
Версия для печати-
11:47 Окт. 21, 2021
Производители «Спутника V» завершают подготовку документов для одобрения вакцины в ЕС
-
08:51 Сен. 29, 2021
В МИДе РФ назвали «вакцинные» ограничения на сессии ПАСЕ дискриминационными
-
16:03 Авг. 4, 2021
Вирусолог объяснил задержку регистрации «Спутника V» в Европе недостаточной рекламой
-
11:47 Авг. 4, 2021
Вирусолог назвал условие для одобрения «Спутника V» в ЕС в этом году
-
21:23 Авг. 3, 2021
ЕК заявила о праве стран Евросоюза признавать сертификат привитых «Спутником V»
-
17:17 Июль 13, 2021
-
22:05 Июнь 29, 2021
МИД России признал промедление в международной регистрации «Спутника V»
-
15:55 Май 19, 2021
Сергей Нарышкин назвал причину затягивания одобрения вакцины «Спутник V» в Европе
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]
