Инспекторы от Евросоюза завершили осмотр объектов производства «Спутника V»
13:42 Июнь 13, 2021
Сроки рассмотрения вопроса об одобрении российского препарата пока не известны.
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавалери заявил, что инспекторы запросили у России дополнительную информацию по вакцине.
Россия первой в мире 11 августа прошлого года зарегистрировала вакцину от коронавируса. Заявки на регистрацию были поданы в ЕС и ВОЗ.
Версия для печати-
19:45 Окт. 2, 2021
В российском МИДе оценили возможность признания «Спутника V» в ЕС
-
18:24 Июль 8, 2021
Мария Захарова назвала неприемлемым призыв Франции не признавать «Спутник V»
-
12:19 Июль 1, 2021
Партия «Яблоко» попросила Мишустина разрешить ввоз в РФ иностранных вакцин от COVID-19
-
22:05 Июнь 29, 2021
МИД России признал промедление в международной регистрации «Спутника V»
-
12:25 Июнь 15, 2021
Украина запретила въезд вакцинированным «Спутником V» путешественникам
-
15:11 Май 22, 2021
«Вектор» планирует подать в ВОЗ заявку на одобрение «ЭпиВакКороны»
-
19:06 Март 29, 2021
Литва выступила против включения «Спутника V» в COVID-паспорта Евросоюза
-
12:22 Март 26, 2021
В России ожидают завершения регистрации «Спутника V» в ВОЗ и Евросоюзе
-
23:42 Март 24, 2021
СМИ: ФРГ призвала закупить «Спутник V» на общеевропейском уровне
-
15:05 Фев. 9, 2021
Иммунолог раскрыл перспективы регистрации «Спутника V» в Евросоюзе
-
09:15 Фев. 9, 2021
-
20:55 Фев. 3, 2021
Глава РФПИ назвал возможные сроки одобрения «Спутника V» в Евросоюзе
-
22:15 Ноя. 24, 2020
РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в европейский регулятор
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]
