«Спутник V» в случае одобрения будет доступен в ЕС к концу 2021 года

Регулятор должен изучить досье российского препарата в ближайшие недели.

Об этом изданию Le Figaro заявил еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон. «Я не думаю, что до конца 2021 года Европе будет доступен нужный объём доз «Спутника V», — сказал Бретон. Он отметил, что, как в случае с любой вакциной, первым шагом будет «апробация независимой инстанции», то есть Европейского агентства лекарственных средств.

По утверждению еврокомиссара, в российском досье «по-прежнему не хватает данных, поэтому процесс оценки может занять больше времени».

«После этого необходимо найти производственные мощности», — подчеркнул Бретон. Он также добавил, что Россия ищет индустриальных партнёров в Европе, однако они уже задействованы в производстве одобренных вакцин.

Препарат «Спутник V» проходит сертификацию в ЕМА. Агентство проводит стандартную процедуру разрешения российской разработки, в отличие от западных компаний. Их продукция была сертифицирована в ускоренном порядке, отмечает ТАСС.