ЕС проверит вакцину Johnson & Johnson на связь с образованием тромбов
08:40 Апрель 10, 2021
Европейское агентство по лекарственным препаратам исследует средство Janssen против COVID-19.
Оно получила одобрение в Евросоюзе 11 марта. «Комитет EMA по оценке фармакологических рисков начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen от COVID-19», — передаёт сообщение регулятора РБК.
По данным EMA, один случай образования тромбов зафиксирован во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. В одном из этих случаев привитый скончался.
«Пока не ясно, существует ли причинно-следственная связь между вакцинацией Janssen и указанными последствиями», — отметили в регуляторе.
-
19:25 Дек. 20, 2021
-
19:48 Апрель 20, 2021
В регуляторе ЕС заявили об отсутствии сведений о тромбозах после «Спутника V»
-
06:59 Апрель 14, 2021
В США назвали возможную причину тромбоза после прививки Johnson & Johnson
-
15:31 Апрель 13, 2021
Регулятор США рекомендовал приостановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson
-
22:27 Апрель 6, 2021
В Великобритании приостановили испытания вакцины AstraZeneca на детях
-
19:20 Март 18, 2021
Европейский лекарственный регулятор подтвердил безопасность вакцины AstraZeneca
-
09:22 Фев. 28, 2021
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]