Дети со СМА получили первые лекарства через фонд «Круг добра»

14:24 Март 19, 2021

Об этом заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Он напомнил, что при спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребёнок может перестать двигаться и даже дышать.

В России зарегистрировано два препарата для лечения этой болезни – «Нусинерсен» («Спинраза») и «Рисдиплам». Одна инъекция «Спинразы» стоит 125 тысяч долларов.

Указ о создании фонда поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями ранее подписал президент. Сообщалось, что организация будет получать заявки на лекарства от родителей детей, нуждающихся в препаратах, от главных внештатных специалистов Минздрава, а также от региональных министерств здравоохранения.

Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено