В Госдуме анонсировали сроки введения в оборот российского препарата против СМА
17:36 Март 17, 2021
При самом благоприятном прогнозе он будет доступен в конце 2022 года.
Речь идёт об особом порядке для пациентов, которые обречены без этого препарата, пояснил в комментарии радиостанции «Говорит Москва» член комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный.
«Препарат ожидают длительные доклинические и клинические исследования, учитывая его инновационный характер, не менее года. Минимум год, когда в особом порядке можно будет регистрировать препарат, чтобы его использовать у пациентов потенциально обречённых на смерть без этого препарата. На рынке, возможно, появятся ещё какие-то аналоги существующих препаратов со схожим действием».
Куринный считает, что отечественное лекарство будет стоить в десятки раз дешевле зарубежного аналога «Золгенсма», производитель которого продаёт его за 2,125 млн долларов. Для выздоровления пациента со спинальной мышечной атрофией достаточно одного укола.
«Лекарство инновационное. Это векторное введение в геном человека. По большому счёту, в мире существуют единичные лекарственные препараты с подобным механизмом действия. Поэтому если доклинические испытания окажутся успешными, это будет огромный прорыв и для российской науки, и для фарминдустрии, и для биотехнологий. Этот отечественный препарат будет в разы дешевле похожего по действию «Золгенсма». Я надеюсь, что он будет стоить в десятки раз дешевле. Наш препарат по механизму действия с ним схож».
Доклинические исследования российского препарата от компании «Биокад» намечены на IV квартал 2021 года. Сейчас в России зарегистрированы два лекарства от СМА — это «Спинраза» и «Эврисди». Терапия «Спинразы» должна быть пожизненной, только первый курс уколов стоит примерно 40 млн рублей.
Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое нейромышечное расстройство. Болезнь нарушает выработку важнейшего для организма белка. Без него умирают клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус. В России около 2-3 тыс. пациентов с таким диагнозом.
-
17:31 Окт. 18, 2022
Фармацевтические компании России заморозили половину клинических исследований
-
06:46 Авг. 12, 2022
Производитель «Золгенсмы» сообщил о смерти ребёнка в России при лечении препаратом
-
07:11 Июль 15, 2022
В Минздраве назвали сроки старта продаж российского аналога «Золгенсмы»
-
19:26 Июнь 27, 2022
В Минздрав России подана заявка на клинические испытания лекарства от СМА
-
10:27 Июнь 23, 2022
Минздрав снизил закупки дорогих зарубежных препаратов для лечения ВИЧ
-
11:49 Май 24, 2022
В ФМБА заявили о готовности разработать аналог самого дорогого лекарства в мире
-
22:41 Апрель 15, 2022
Совет «Круга добра» одобрил закупки лекарств для почти 30 детей
-
16:17 Дек. 10, 2021
Благотворители: почти треть взрослых пациентов с СМА в России испытывают недостаток в лечении
-
19:19 Дек. 9, 2021
Минздрав зарегистрировал в России самое дорогое в мире лекарство
-
21:47 Июнь 28, 2021
Моргенштерн собрал 12 миллионов рублей для ребёнка со спинальной мышечной атрофией
-
11:19 Апрель 11, 2021
Кабмин уточнил применение предельных цен на жизненно важные лекарства
-
09:44 Март 25, 2021
В Госдуме предложили лечить детей за счёт богатых граждан РФ
-
13:28 Янв. 26, 2021
Мишустин: третья вакцина от COVID-19 в ближайший месяц поступит в оборот
-
14:46 Ноя. 11, 2020
Голикова рассказала о сроках начала испытаний вакцины центра «Вектор»
-
12:23 Окт. 6, 2020
В Госдуме призвали перевести закупки «Спинразы» на федеральный уровень
-
08:36 Май 28, 2020
Минздрав допустил перенос сроков введения обязательной маркировки лекарств
-
21:49 Ноя. 27, 2019
-
16:30 Май 10, 2018
Комитет Госдумы по охране здоровья поддержал проект о контрсанкциях
-
18:54 Ноя. 9, 2017
В Госдуме анонсировали скорые зеркальные меры в отношении американских СМИ
-
17:54 Янв. 23, 2015
Госдума приняла в окончательном чтении закон о запрете спайсов
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]