ФМБА получило разрешение Минздрава на исследования антидота к COVID-19
21:21 Дек. 30, 2020
Препарат для лечения коронавирусной инфекции допустили к первой фазе клинических опытов.
«Министерство здравоохранения провело экспертизу. По результатам было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — сказано в сообщении Федерального медико-биологического агентства.
«Планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА», — цитирует сообщение агентства ТАСС.
-
09:55 Март 27, 2024
-
16:54 Авг. 7, 2023
В ФМБА анонсировали презентацию инновационных разработок для ОПК на «Армии-2023»
-
18:23 Фев. 2, 2022
Минздрав разрешил ФМБА проведение клинических исследований препарата «Мир-19»
-
14:40 Апрель 15, 2021
Скворцова: регистрация препарата от COVID «Мир-19» ожидается к концу года
-
18:36 Март 3, 2021
-
14:21 Янв. 2, 2021
Мурашко сообщил о запуске сервиса по получению сертификата о вакцинации от COVID-19
-
12:18 Янв. 1, 2021
В России за сутки зафиксировано 27 039 случаев заражения коронавирусом
-
10:28 Янв. 1, 2021
-
11:57 Дек. 31, 2020
Гинцбург рассказал о невозможности купить препарат для лечения COVID-19 в аптеках
-
11:11 Дек. 31, 2020
В России за сутки зафиксировано 27 747 случаев заражения коронавирусом
-
12:33 Дек. 30, 2020
Эпидемиолог Роспотребнадзора объяснил принцип действия «антидота» от коронавируса
-
13:55 Авг. 11, 2020
Иммунолог назвал оправданными опасения относительно массовой вакцинации от COVID-19
-
16:01 Апрель 24, 2020
Иммунолог призвал не спешить с испытаниями вакцины против коронавируса
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]