В Нацмедпалате призвали уволиться предложившую ограничить закупку препарата от гемофилии чиновницу Минздрава
15:01 Сен. 11, 2020
Ранее Елена Максимкина заявила о готовности ведомства включить в закупочный список лекарство эмицизумаб для пациентов с редким заболеванием, связанным с нарушением процессов свёртывания крови.
Медикамент получат не более 195 человек, хотя потенциальных пациентов в России — более 500, пишет «Коммерсантъ».
Уточняется, что оставшимся больным предстоит рассчитывать на терапию за счёт регионов.
Президент Национального Агентства по безопасности пациентов и независимой медицинской экспертизе Алексей Старченко в эфире радиостанции «Говорит Москва» назвал антиконституционной инициативу главы департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елены Максимкиной. По его словам, гемофилию можно вылечить посредством однократного приёма дорогостоящего лекарства.
«Если мы с вами проголосовали за позицию в новой Конституции о доступной и качественной медицине, то, конечно, это просто антиконституционные действия и заявления госпожи Максимкиной. Она выделила группу дискриминантных, это дискриминация конституционная в отношении конкретных больных, которые не получат этот препарат. Это категорически делать нельзя.
Я полагаю, что госпоже Максимкиной нужно оставить свою должность. Она не понимает основ конституционного строя РФ. Российская Федерация — это социальное государство, в котором по Конституции запрещена дискриминация по имущественному, болезненному, национальному и другим признакам. Если она [Максимкина — прим. ГМ] вводит такой фильтр, значит, это абсолютно неконституционное действие. При получении лекарства [эмицизумаб от швейцарской компании Roche — прим. ГМ] человек с этим заболеванием [с гемофилией — прим. ГМ] выздоравливает полностью».
Ранее Михаил Мишустин утвердил упрощённый ввод зарубежных медпрепаратов на российский рынок. В документе сказано, что иностранные производители получили возможность оперативнее работать с контролирующими органами.
-
10:44 Сен. 15, 2023
Общественники попросили Минздрав разрешить закупку лекарств от муковисцидоза за рубежом
-
15:56 Авг. 2, 2021
-
15:19 Фев. 26, 2021
В Госдуме призвали пациентов с гемофилией не бояться нехватки лекарств
-
08:47 Фев. 26, 2021
«Ъ»: Минздрав сократил закупки препаратов для лечения гемофилии
-
18:02 Дек. 16, 2020
В Нацмедпалате назвали антиконституционным решение суда отказать ребёнку с СМА в лекарстве
-
11:22 Сен. 21, 2020
Пациенты с гемофилией пожаловались Мишустину на перебои с лекарствами
-
15:37 Авг. 3, 2020
Цена «Спинразы» снизится на 25% после включения в список жизненно важных лекарств
-
17:10 Июнь 9, 2020
Фармэксперт предрёк минимум полугодовую нехватку лекарств для пациентов с редкими болезнями
-
09:56 Июнь 9, 2020
Пациенты с редкими заболеваниями пожаловались на отсутствие лекарств из-за коронавируса
-
17:13 Март 4, 2020
Милонов заявил о невозможности государства обеспечить всех больных детей лекарствами
-
17:29 Дек. 16, 2019
Глава Минздрава пообещала бесплатные лекарства перенёсшим инсульт
-
07:29 Сен. 17, 2019
В Минздраве заявили о закупке «Фризиума» на несколько лет вперёд
-
13:00 Май 22, 2019
В России может появиться федеральное учреждение, определяющее потребность в лекарствах
-
15:26 Июль 26, 2018
В Москве прошли обыски по делу о чёрном рынке лекарств от рака
-
12:15 Июль 5, 2018
Кабмин России выделил Минздраву 100 млн рублей на обеспечение лекарствами
-
08:00 Окт. 12, 2017
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]