ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить 6-месячного ребёнка препаратом «Спинраза»
19:28 Май 7, 2020
Решение о временных мерах в отношении России по этому вопросу стало первым.
Врачебная комиссия Краевой детской клинической больницы Ставрополя назначила препарат «Спинраза» Аде Кешишянц, у которой диагностирована спинальная мышечная атрофия I типа. Ленинский районный суд Ставрополя подтвердил право на лекарство и предписал министерству здравоохранения Ставропольского края незамедлительно обеспечить девочку медикментами. Однако Минздрав подал апелляцию.
Состояние здоровья ребёнка из-за отсутствия доступа к препарату ухудшилось. Родители совместно с адвокатами проекта «Правовая инициатива» приняли решение обратиться в ЕСПЧ, говорится на сайте проекта.
Некоммерческая организация фонд «Правовая инициатива» — это российский партнёр нидерландского фонда SJI, который помогает людям отстаивать права в Европейском суде по правам человека.
-
18:28 Ноя. 25, 2020
Правительство России внесло «Спинразу» в перечень жизненно важных лекарств
-
13:25 Авг. 7, 2020
-
10:24 Авг. 7, 2020
ФАС посоветовала отложить включение «Спинразы» в перечень жизненно важных лекарств
-
14:12 Июль 7, 2020
В Амурской области дети с диагнозом СМА не получают необходимый для жизни препарат
-
10:46 Фев. 25, 2020
Минздрав Калининграда ищет специалиста, который может сделать укол больному ребёнку
-
09:15 Фев. 21, 2020
Жители России собрали 5-месячной девочке из Екатеринбурга 2 млн долларов на лечение
-
10:57 Янв. 24, 2020
СКР проверяет Минздрав Чувашии из-за отказа выдать больным детям лекарства
-
15:07 Июль 10, 2017
Заключённого с мышечной атрофией переведут из СИЗО в больницу для медосвидетельствования
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]